南新制药公告：湖南南新制药股份有限公司的子公司广州南新制药有限公司近来收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定口服混悬液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，标准为120ml：0.72g，适应症包含缓解儿童及成人的季节性过敏性鼻炎和缓慢特发性荨麻疹的相关症状。盐酸非索非那定为选择性H1受体拮抗剂，具有抗组胺活性。此注册证书的取得将有利于公司呼吸系统及抗过敏药产品线的扩展，估计将推进公司业绩的长时间健康发展。公司提示投资者，药品出售状况或许遭到方针和市场环境改变的影响，存在不确定性。
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